ملخص الدراسة:

الهدف من الدراسة: دراسة تأثير الاموكسيسلين والسفالكسين على الحرائك الدوائية المختلفة للدايكلوفيناك صوديوم عند اعطائهما معا" ألأشخاص وطرائق العمل: شارك أحد عشر شخصا" بالغا" في دراسة عشوائية، ثلاثية التسلسل، تعابرية وذات جرعة منفردة. وأعطي كل متطوع في أي من المجاميع الثلاثة جرعة واحدة من الدايكلوفيناك صوديوم (50 ملغم قرص مغلف للأمعاء) والدايكلوفيناك صوديوم + أموكسيسلين (كبسول 500 ملغم) والدايكلوفيناك صوديوم + سيفالكسين (كبسول 500 ملغم) بشكل تتابعي بينهم فترات تنظيف لمدة اسبوع في الاقل. أخذت عينات من الدم قبل اعطاء الادوية مباشرة ومن ثم 30 دقيقة و1و 1.5و2و 2.5و3و4 و6 ساعة بعد اعطاء الدواء وتم قياس مستوى الدايكلوفيناك صوديوم باستعمال جهاز الكروماتوغرافي السائل عالي الكفاءة. واستعمل الايبوبروفين كمعيار داخلي لحساب التركيز. النتائج: بلغ التركيز الأعلى للدايكلوفيناك صوديوم في البلازما عند اعطائه بشكل أقراص 50 ملغم مغلفة للأمعاء 1.34 مايكروغرام/مل وبعمر نصفي بلغ ثلاثين دقيقة ومساحة تحت المنحنى (من صفر الى 6 ساعة) 1.24مايكروغرام.ساعةمل وعلى الرغم من أن المساحة تحت المنحنى (من صفر الى 6 ساعة) والتركيز الاعلى يزداد بأكثر من 20% بعد اعطاء كبسول الاموكسيسلين 500 ملغم، الا أن هذه الزيادة غير معتدة احصائيا". ومن جانب اخر، عند اعطاء السيفالكسين مع الدايكلوفيناك صوديوم زادت المساحة تحت المنحنى والتركيز الأعلى في البلازما بشكل معتد احصائيا" وبنسبة 51.9% و68.5% على التوالي. الاستنتاج: ان الاموكسيسلين والسفالكسين يمكن أن يغيرا بعض الحرائك الدوائية لأقراص الدايكلوفيناك 50 ملغم المغلفة للأمعاء عند أخذهما معا". وكان للسيفالكسين التأثير الاكبر، لذا يجب أن ينتبه الى هذا التداخل في الحالات التي يمكن للدايكلوفيناك صوديوم أن يكون مضرا".