<strong>ملخص الدراسة:</strong>

جمعت 150 عينة خروج من مرضى يعانون من إصابات الإسهال لعزل بكتريا Aeromonas hydrophila، حُصّلت من هذة العينات على 8 عزلة بكتيرية إخضعت جميعها إلى التشخيص على أساس صفاتها المظهرية والمزرعية وخصائصها الكيموحيوية وقد أشارت نتائج التشخيص إلى أن هناك 8 عزلة بكتيرية من بين العدد الكلي للعزلات. أجري فحص تفاعل إنزيم البلمرة التسلسلي للتحري عن نسبة وجود الجين البروتييز-المعدني الذي هو مسؤول عن إنتاج إنزيم البروتييز-المعدني بوساطة تقنية تفاعل البلمرة التسلسلي وكانت جميع العزلات حاوية على الجين، غُربِلتْ العزلات البكتيرية على أساس قابليتها على تحلل بروتين الكازائين وتكوين هالة شفافة حول المستعمرات. أشارت النتائج إلى أنّ جميع هذة العزلات كانت منتجة للبروتيز ولكن بدرجات متفاوتة، وقد تميزت من بينهما العزلة البكتيرية رقم 8 في انتاجيتها العالية للبروتيز-المعدني، لذا فقد انتُقِيَتْ هذه العزلة لقابليتها في إنتاج الإنزيم. نُقِيَ الانزيم المنتج تحت الظروف المثلى بأربع خطوات تضمنت الأولى الترسيب بكبريتات الامونيوم، الديلزة، التبادل الايوني والترشيح. دُرِسَ تأثير السمية الخلوية لإنزيم البروتييز-المعدني للكشف عن التأثيرالسمي الخلوي للانزيم على الخلايا الطبيعية والسرطانية باستعمال طريقة MTT. اذ اظهرت النتائج التأثير السام لإنزيم البروتييز-المعدني على خلايا (HepG2) باستعمال تركيز قليل من الانزيم، ومقارنة مع خلايا (WRL-68) اذ لم يكن له تأثيرا يذكر

ملخص الدراسة:

جمعت 150 عينة خروج من مرضى يعانون من إصابات الإسهال لعزل بكتريا Aeromonas hydrophila، حُصّلت من هذة العينات على 8 عزلة بكتيرية إخضعت جميعها إلى التشخيص على أساس صفاتها المظهرية والمزرعية وخصائصها الكيموحيوية وقد أشارت نتائج التشخيص إلى أن هناك 8 عزلة بكتيرية من بين العدد الكلي للعزلات. أجري فحص تفاعل إنزيم البلمرة التسلسلي للتحري عن نسبة وجود الجين البروتييز-المعدني الذي هو مسؤول عن إنتاج إنزيم البروتييز-المعدني بوساطة تقنية تفاعل البلمرة التسلسلي وكانت جميع العزلات حاوية على الجين، غُربِلتْ العزلات البكتيرية على أساس قابليتها على تحلل بروتين الكازائين وتكوين هالة شفافة حول المستعمرات. أشارت النتائج إلى أنّ جميع هذة العزلات كانت منتجة للبروتيز ولكن بدرجات متفاوتة، وقد تميزت من بينهما العزلة البكتيرية رقم 8 في انتاجيتها العالية للبروتيز-المعدني، لذا فقد انتُقِيَتْ هذه العزلة لقابليتها في إنتاج الإنزيم. نُقِيَ الانزيم المنتج تحت الظروف المثلى بأربع خطوات تضمنت الأولى الترسيب بكبريتات الامونيوم، الديلزة، التبادل الايوني والترشيح. دُرِسَ تأثير السمية الخلوية لإنزيم البروتييز-المعدني للكشف عن التأثيرالسمي الخلوي للانزيم على الخلايا الطبيعية والسرطانية باستعمال طريقة MTT. اذ اظهرت النتائج التأثير السام لإنزيم البروتييز-المعدني على خلايا (HepG2) باستعمال تركيز قليل من الانزيم، ومقارنة مع خلايا (WRL-68) اذ لم يكن له تأثيرا يذكر