<strong>ملخص الدراسة:</strong>

استخدمت طريقة جديدة لتحضير احد مركبات البيتا-هيدروكسي كيتون والمسمى3-(2,4-ثنائي كلوروفنيل)-1-(4"-ميثوكسي فنيل)-3-هيدروكسي بروبان-1-اون من الجالكون المقابل (بارا-ميثوكسي جالكون) في وسط قاعدي. التحليل العنصري الدقيق اظهر توافق جيد بين القيم المحسوبة نظريا والقبم المقاسة عمليا. استخدمت تقنية مطيافية تحت الحمراء ومطيافية الرنين النووي المغناطيسي لغرض تشخيص المركب. تم فحص التركيز المثبط الادنى والسمية للمركب الجديد حيث اظهر قدرة أقل من الجالكون على التثبيط ولكنه في الوقت نفسه اظهر فعالية نسبية من السمية.

ملخص الدراسة:

استخدمت طريقة جديدة لتحضير احد مركبات البيتا-هيدروكسي كيتون والمسمى3-(2,4-ثنائي كلوروفنيل)-1-(4″-ميثوكسي فنيل)-3-هيدروكسي بروبان-1-اون من الجالكون المقابل (بارا-ميثوكسي جالكون) في وسط قاعدي. التحليل العنصري الدقيق اظهر توافق جيد بين القيم المحسوبة نظريا والقبم المقاسة عمليا. استخدمت تقنية مطيافية تحت الحمراء ومطيافية الرنين النووي المغناطيسي لغرض تشخيص المركب. تم فحص التركيز المثبط الادنى والسمية للمركب الجديد حيث اظهر قدرة أقل من الجالكون على التثبيط ولكنه في الوقت نفسه اظهر فعالية نسبية من السمية.